重磅光基金再出击,捐出2例基因治疗药

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年10月28日，第十三届国际基因组学大会(ICG-13)科学嘉年华现场，武汉纽福斯生物科技有限公司(下称“纽福斯”)向深圳市关爱行动公益基金会·光基金(下称“光基金”)捐赠一项公益医疗——为2例Leber’s遗传性视神经病变(LHON)患者提供免费的基因治疗名额，而光基金将面向社会招募这项公益医疗，并联合合作医疗机构共同启动国内首个遗传性眼病治疗临床试验公益捐助项目。这也代表着武汉纽福斯、光基金与所有合作医疗机构将携手为遗传性眼病患者重见光明而不懈努力。

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Leber’s遗传性视神经病变(LHON)

Leber’s遗传性视神经病变(LebersHereditaryOpticNeuropathy,LHON)为线粒体遗传的视神经退行性疾病。线粒体遗传表现为母系遗传，该病男性患者居多，临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退，同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍，不同受累者中的症状严重程度存在差异。若不接受治疗，很少会出现视力改善的情况。70%-90%的LHON患者是由于线粒体DNA上m.GA变异导致疾病发生[1]。

纽福斯总经理蔡大波先生(右)讲话

项目启动现场，纽福斯总经理蔡大波先生向百名与会代表介绍到，“武汉纽福斯瞄准遗传性眼病，特别是眼底疾病、严重威胁患者视力的致盲性疾病，运用最先进的基因药物为患者治疗，以造福于千万患者为己任。纽福斯公益医疗捐助刚刚开始，希望得到社会和患者的大力支持，我们一定会加倍努力，不辜负患者的期望，绝不让一个患者失明，点亮他们的希望。”

光基金发起人之一黄辉博士(中间)

向大家介绍光基金成立初衷和走过的历程

光基金发起人之一黄辉博士向大家介绍了光基金成立的初衷和走过的历程，并公布了公益医疗2例Leber’s遗传性视神经病变基因治疗招募条件，并诚挚的感谢了合作伙伴给予光基金的支持，她表示，此次公益医疗捐赠也代表着光基金将不止步于为遗传性眼病患者提供基因检测，还将不遗余力的