ldquo肿瘤诊疗一体化解决方案r

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年11月6日，在第二届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏诊断发布了全新“肿瘤诊疗一体化解决方案”。该方案针对影响中国人健康的首要癌种——肺癌，包含肺癌五大血清肿瘤标志物联合检测、肿瘤免疫治疗领域的伴随诊断产品VENTANAPD-L1（SP）、权威的肺癌EGFR突变检测，以及NavifyTumorBoard肿瘤多学科会诊平台，致力于借助创新的体外诊断产品组合，为广大肿瘤患者带来更为精准的个体化治疗选择，提升治疗效果。

肺癌是我国发病率和死亡率均高居首位的癌症。肺癌主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）两大类，前者约占15%，恶性程度高且病因复杂，一般在早期即可出现远处转移，预后差；后者约占肺癌总数的80%～85%，包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。

一份血液样本，完成5种肿瘤标志物检测

目前，NSCLC和SCLC的鉴别诊断仍存在诸多挑战，及早鉴别肺癌类型，对于选择合适的治疗方案、获得最佳治疗效果至关重要。近年来，随着肿瘤标志物临床应用研究的深入，包括鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）和神经特元特异性烯醇化酶（NSE）在内的血清学肿瘤标志物在肺癌诊疗中的应用日益广泛。罗氏诊断提供目前全球唯一的完整肺癌肿瘤标志物解决方案，仅需一份血液样本，就能够完成5种肿瘤标志物的联合检测，18分钟即可出检测结果，可以为医生制订合适的诊疗方案提供依据。

使用组织和血浆两种检测样本检测EGFR突变

在中国肺癌患者中，肺腺癌占50.1%，肺鳞癌占33.4%，约50%的肺腺癌患者存在EGFR突变。EGFR突变检测是判断患者是否存在EGFR突变的基础，也是筛选肺癌靶向治疗患者的关键。罗氏诊断新一代cobasEGFRV2检测试剂盒是可以使用组织和血浆两种检测样本的肿瘤基因检测产品，可以为无法通过手术获得肿瘤组织样本的患者带来希望。同时，该产品也是目前唯一被中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督局同时批准用于靶向药物特罗凯、泰瑞沙及易瑞沙的伴随诊断检测。

检测肿瘤PD-L1表达

先检测、后治疗，是当前肺癌诊治的最佳方案。罗氏诊断VENTANAPD-L1（SP）检测试剂盒可用于检测肺癌和尿路上皮癌的PD-L1表达，关联主流的3种免疫治疗药物的用药检测，是目前国际上关联免疫治疗药物最多的伴随诊断产品。据悉，这款产品有望明年初在中国获批上市。

肿瘤多学科会诊平台助力肿瘤个体化治疗

最新的NavifyTumorBoard肿瘤多学科会诊平台是罗氏第一款数字化产品，它不仅能协助肿瘤多学科团队的医生完成患者所有临床数据的整理，还可通过强大的数据库，为医生提供全球最新的临床指南、临床研究等资料，成为肿瘤多学科会诊专家们的“智库”。据悉，该平台目前正积极配合中国国家药品监督管理局的审核，即将推向中国市场。

“中国癌症患者数量逐年增加，罗氏诊断选择在第二届进博会上首发‘肿瘤诊疗一体化解决方案’，旨在以精准诊断指导精准治疗，提高肿瘤全程管理水平，为中国肿瘤患者带来新希望。同时，也希望借助进博会这一全球创新及国家级展示平台，使更多、更先进的体外诊断技术加快在中国落地。”罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示。

“随着精准诊疗时代的到来，临床对病理检测的要求越来越高，精确、高效、规范的病理诊断至关重要。医生需要通过综合分析肿瘤的病理类型、基因突变情况、不同分期及患者个人状况等，方能制订个体化诊疗方案，提升治疗效果。”医院医务部主任、病理科主任医师、博士生导师盛伟琪教授表示。

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