厉害了,我的大儿科热烈祝贺我院成为

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由医院牵头承担的国家重点研发计划生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项----“新生儿遗传代谢病筛查诊断集成化产品自主研发”于年11月13日在北京顺利召开了项目启动会。年3月17日，由浙江大医院主办的年国家重点研发计划“新生儿遗传代谢病筛查诊断集成化产品自主研发”项目中的“遗传代谢病人工智能辅助诊断平台建立”课题启动会在美丽的浙江省杭州市顺利召开。

在覆盖全国24个省市的遗传代谢病筛查诊治协作网络基础成员单位中，河南中医院（河南医院）成为“国家重点研发计划—新生儿遗传代谢病筛查诊断集成化产品自主研发项目”合作与转化基地，并且是全国所有参与医院，这标志着我院儿科遗传代谢病筛查诊治和救助工作又迈向新的台阶！

遗传代谢性疾病的综合发病率约为1/，我国大陆地区的预计发病率约为6.6％。河南地处中原腹地，是我国人口大省，随着二胎政策的放开，年河南省住院分娩新生儿.07万人，保守估计我省大概每年新增例遗传代谢病患儿。遗传代谢病患者众多，省内遗传代谢病专业起步晚，专科医生少，长久以来大部分遗传代谢病患者远赴北京、上海就诊，不仅交通不便，路途奔波，而且挂号难，花费昂贵，患者不能及时得到救治。

河南中医院（河南医院）自年开展遗传代谢病的医教研工作，在河南省率先开展了神经遗传代谢病专病门诊及会诊。我院遗传代谢病实验室，可以为患者提供血、尿代谢及部分疾病基因检测服务。为了加强学术交流，年河南中医药大学聘请杨艳玲教授为客座教授。为解决河南遗传代谢病患者就医难、就医远的问题，杨艳玲教授应我院邀请，与我院儿科郑宏教授共同开展遗传代谢病联合专家会诊。自年3月1日起，杨艳玲教授每月来我院会诊1次，为河南广大遗传代谢病患者带来了福音！

过去的年，我省的遗传代谢病专业，在杨艳玲教授的带领下，在以郑宏教授为学术带头人的努力下，我院儿科的遗传代谢病专业在临床、教学及科研方面得到了快速的提高。仅年，我院儿科遗传代谢病筛查达余人次，区域外患者达80%左右，不仅提高了我院儿科医生的遗传代谢病诊治水平，而且扩大了我院遗传代谢病专业在全省及全国的影响。我院儿科将以此为契机，深入开展遗传代谢病的筛查诊治救助与科学研究工作，努力提升综合实力，带动全省遗传代谢病专业的健康发展，造福广大有需求的儿童！

联合会诊就诊流程：

（1）患者及家属须携带之前的检查资料，到河南中医院郑宏教授处进行初诊；

（2）患者的初诊资料，由郑宏教授通过APP上传给杨艳玲教授，杨教授会依据初诊资料进行首诊，提出补充意见，决定是否需要进一步面诊会诊；

（3）待补充意见完善后，在约定的时间内，由杨艳玲教授和郑宏教授联合为患者实施面对面诊断与治疗。

杨艳玲教授助理吴医生：

联合会诊或者